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更新:2025-10-17
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职位描述 面试评价(0) 公司简介
职位描述:
1.执行日常生产全过程的质量监督、检查,辅助QA主管分析质量问题,确保产品质量
2.执行日常的质量档案管理工作,辅助QA主管对供应商质量体系评估和资料整理归档
3.执行日常的文件修订及记录审查工作

岗位要求:
1.药学、分析相关专业大专以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)
2.熟悉HPLC、GC等试验仪器操作,熟悉GMP
3.从事药品检验工作五年以上
制药/生物工程 私营.民营企业 10~50人 杭州市
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